Национална система за верификация на лекарства – гаранция за Вашата сигурност

Деян Денев

Изпълнителен директор, Асоциация на научноизследователските фармацевтични компании (ARPharM)

Деян Денев заема позицията на Директор на ARPharM от октомври 2003 г. Юрист по образование, дипломирал се от СУ "Св. Климент Охридски",  експерт по фармацевтично законодателство и лекарствена политика. Като директор на асоциацията води активностите на научноизследователската фармацевтична индустрия по ключови въпроси, касаещи лекарствената политика и регулации, интелектуална собственост и развитие на фармацевтичния пазар.
Член на Комисията по прозрачност като представител на фармацевтичната индустрия в България от 2008 г. до 2013 г.
Представлява Конфедерацията на индустриалците и работодателите в България в Надзорния съвет на НЗОК от януари 2014 г. до януари 2015.
Съпредседател на специалната работна група за Централна и Източна Европа  на Европейската федерация на фармацевтичните индустрии и асоциации.
През 2019 г. Деян Денев е председател на Управителния съвет на Българската организация за верификация на лекарства (БОВЛ).
 

маг. фарм. Богдан Кирилов

Изпълнителен директор, Изпълнителна агенция по лекарствата

Завършил е "Фармация" във Фармацевтичен факултет, Медицински университет - София през 2009 г. Придобива и специалност "Обществено здраве и здравен мениджмънт" във Факултет по обществено здраве, Медицински университет - София през 2012 г.
Член на Управителния съвет на Европейската агенция по лекарствата.
Заместник изпълнителен директор на ИАЛ  ноември 2017 г. – август 2018 г. 
 

Андреас Уолтър

Директор, Европейска организация за верификация на лекарствата (EMVO)

Андреас Уолтър е завършил Aдминистративни науки в Университета в Констанс, Германия. През септември 1993 е назначен на поста Изпълнителен директор "Администрация и финанси" на Европейската федерация на фармацевтичните индустрии и асоциации (EFPIA).
 
През 2011 г. поема ръководството на създадената структура, която гарантира, че членовете на EFPIA изпълняват стриктно изискванията за безопасност на Директивата за фалшифицираните лекарства по най-ефективен начин, чрез създаването на паневропейски модел за верификация на лекарсвените продкти от всички заинтересовани страни (EMVS).
 
След присъединяването му към Европейската организация за верификация на лекарствата (EMVO) през февруари 2015 г., той е временно оглавяващ организацията с оглед управление на Европейския хъб, който свързва редица национални хранилища на данни и служат като платформа за проверка на автентичността на лекарствата по цялата верига на доставки в EС/EИЗ.
 

Проф. Илко Гетов

Председател, Български фармацевтичен съюз

Проф. Илко Николаев Гетов, д.ф. – завършва фармация през 1988 г., има две специалности за следдипломно обучение, трудов стаж в аптека и болнична аптека. През 1998 г. защитава дисертация за ОНС "доктор", последователно е асистент, главен асистент, доцент и професор във Фармацевтичен факултет на Медицински университет-София. Има специализации в Германия и Италия, член е на български и международни професионални и научни дружества и асоциации. Национален консултант по клинична фармация на МЗ, бил е член на НСЦРЛП. От юни 2013 г. е председател на Български фармацевтичен съюз, член на Изпълнителния комитет на Фармацевтичната група на Европейския съюз (PGEU), избран за вицепрезидент за 2016 г. Има над 100 научни публикации, автор и съавтор в учебници и книги. Член на редакционни колегии на 5 международни научни списания.
 

Илиана Паунова

Изпълнителен директор, Българска организация за верификация на лекарствата (БОВЛ)

Проф. Асена Стоименова

Член на Управителния съвет на Европейската агенция по лекарствата, член на CHMP (Комитет за лекарствените продукти в хуманната медицина)

Проф. Асена Стоименова е член на Управителния съвет на Европейската агенция по лекарствата, член на CHMP (Комитет за лекарствените продукти в хуманната медицина). Преди това е била изпълнителен директор на Изпълнителна агенция по лекарствата от юли 2014 г. до август 2018.  Проф. Асена Стоименова е била член на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти. Проф. Стоименова е преподавател в катедра "Организация и икономика на фармацията", Фармацевтичен факултет, Медицински университет-София. Специализирала е в областта на организацията на фармацевтичното производство, дистрибуторската и аптечната практика и управлението. През 2007 г. защитава докторант на тема "Проучване на основните промени в лекарствената регулация на България и влиянието им върху достъпа и разпространението на лекарства". Специализира Добра клинична практика в Brookwood International Academy of Healthcare Research. Автор и съавтор на над 100 научни публикации, учебници и монографии в областта на добрите фармацевтични практики, управление на качеството, фармакоикономика, лекарствена употреба и др. Одитор по стандарт ISO 9001. Консултирала разработването и внедряването на над 30 системи за управление на качеството в областта на фармацията. Има дългогодишен професионален опит във фармацевтичната индустрия в сферата на разрешаването на лекарствата за употреба, управление на качеството, лекарствена безопасност, търговия на едро с лекарства и др. Председател на Комисията по качество на Български Фармацевтичен Съюз (2007-2010 г.) В момента е заместник председател на Управителния съвет на Български Фармацевтичен Съюз. Член на делегацията на БФС в PGEU.

Кети Цветкова

General Manager, KeVaRo Group EOOD

Д-р Станимир Хасърджиев

Председател на Националната пациентска организация

Д-р Кунчо Трифонов

Управител на Health PR

Д-р Кунчо Трифонов, MD, MBA е специалист в областта на здравеопазването и фармацевтичния сектор с 6 годишен опит като GM на фармацевтичната компания (NV Organon -1997-2003) и повече от 14 години опит като GM на здравната и фармацевтичната сервизна компания (IMS Health - 2003-2017), както и с 6-годишен опит като академичен преподавател - асистент по Вътрешни болести (1991-1997). Компетентностите на д-р К. Трифонов включват, но не се ограничават до управление на комплексни консултантски проекти, обширни анализи на данни, аутсорсинг обслужване на клиенти, управление на кол центрове, консултиране за ефективност на продажбите и подобряване на ефикасността. Д-р К. Трифонов има опит в планирането, организирането и изпълнението на многобройни проекти в областта на цифровото здравеопазване и в детайли в инструментите за цифрова комуникация с HCP за фармацевтичната индустрия (CredoWeb).